Stichting ZEHG

In 2013 is Stichting ZEHG opgericht door vrouwen die zelf hyperemesis gravidarum (HG) hebben ervaren. Uit eigen ervaring weten zij hoe ingrijpend en eenzaam een zwangerschap met HG kan zijn. Gebrek aan medische erkenning, onbegrip in de omgeving en nauwelijks toegankelijke informatie vormden de aanleiding om verandering te brengen – voor henzelf én voor toekomstige moeders.

Waarom Stichting ZEHG?

Omdat het tijd is dat hyperemesis gravidarum wordt herkend voor wat het is: een ernstige medische aandoening die vraagt om zorg, empathie en duidelijke informatie. Te vaak nog wordt overmatig braken in de zwangerschap gebagatelliseerd of zelfs psychisch verklaard.

Daarom zeggen wij: ZE(H)G dat je HG hebt. ZE(H)G dat HG niet ‘gewoon’ zwangerschapsmisselijkheid is. ZE(H)Gtegen je huisarts, je omgeving, in de media, en in de spreekkamer. ZE(H)G het hardop – voor jezelf, voor erkenning, en voor verandering.

Wat wij doen

Van kennisverspreiding tot ervaringsverhalen, van voorlichting aan zorgverleners tot emotionele steun aan lotgenoten – Stichting ZEHG is er voor iedereen die met HG te maken krijgt. Onze stichting draait volledig op vrijwilligers en is afhankelijk van giften en sponsoring.

📌 Lees hieronder bij doelstellingen wat wij willen bereiken en hoe jij daaraan kunt bijdragen.

Bij Stichting ZEHG werken we elke dag aan een wereld waarin vrouwen met zwangerschapsmisselijkheid en hyperemesis gravidarum (HG) zich gehoord, begrepen én gesteund voelen. Want niemand zou zich alleen moeten voelen in een van de zwaarste periodes van haar leven.

💬 Wat we willen bereiken

Onze stichting is er voor vrouwen die kampen met zwangerschapsmisselijkheid of HG, maar ook voor hun families, zorgverleners en onderzoekers. Dit zijn onze belangrijkste doelstellingen:

• Een veilige plek bieden voor herkenning en steun. Op onze website vinden vrouwen eerlijke informatie, lotgenotencontact en verhalen die raken én verbinden.
• Voorlichting en bewustwording vergroten. We verspreiden begrijpelijke informatie over het volledige spectrum van zwangerschapsmisselijkheid – voor iedereen die ernaar op zoek is. Van (huis)artsen tot vrienden en collega’s.
• HG zichtbaar maken in de samenleving. Door publieksacties, artikelen, interviews en het delen van persoonlijke ervaringen zorgen we voor erkenning van HG, ook buiten de spreekkamer.

🌟 Een mijlpaal: de landelijke richtlijn is er!

Op 9 januari 2025 is een langgekoesterde droom van Stichting ZEHG werkelijkheid geworden: 📣 de officiële landelijke richtlijn voor de behandeling van hyperemesis gravidarum is gepubliceerd!

Daarmee is er eindelijk een stevige basis gelegd voor gelijke zorg en behandeling voor álle zwangeren met HG, ongeacht waar ze wonen of bij welke zorgverlener ze terechtkomen. Een mijlpaal waar we als stichting – samen met talloze vrouwen en professionals – ontzettend trots op zijn.

🔬 Onderzoek stimuleren

Stichting ZEHG ondersteunt actief wetenschappelijk onderzoek naar HG. We bieden ruimte om studies onder de aandacht te brengen en helpen bij het werven van deelnemers, zodat de kennis over HG blijft groeien en de zorg zich blijft verbeteren.

Zorgkaart Nederland

ZorgkaartNederland is de grootste ervaringssite voor de Nederlandse gezondheidszorg. Op ZorgkaartNederland delen mensen hun ervaringen met de zorg. De website biedt informatie om te kunnen kiezen voor een zorgverlener die het beste past bij jouw wensen. ZorgkaartNederland is een website van Patiëntenfederatie Nederland.

Via ZorgkaartNederland kan jij je ervaring met jouw zorgprofessionals, maar ook zorgorganisaties, delen en daarnaast ook de ervaringen van anderen lezen. Hoe heb jij de zorg van jouw verloskundige, gynaecoloog of het ziekenhuis waarin je misschien opgenomen bent geweest ervaren? Wat kon er beter? Waar ben je juist heel tevreden over?

Je kan zowel Stichting ZEHG als jouw eigen zorgprofessional(s) waarderen. Hoe vaker een zorgprofessional gewaardeerd wordt, hoe meer zorgaanbieders er op de lijst komen voor de aandoening HG. Dit kan vrouwen na jouw HG zwangerschap ook helpen. De waarderingen zijn anoniem.